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  财联社11月28日电，近来，国家药品监督管理局同意了北京市普惠生物医学工程有限公司分支型主动脉术中支架体系立异产品注册请求。该产品由带有分支的支架及运送器组成。其间支架由覆有PTFE膜的镍钛合金支架、不锈钢衔接套管、PET管状涤纶布（带标识线）及包膜缝线、人工血管、聚四氟乙烯的缝合线、包膜、包膜固定线组成。人工血管原料为PET、胶原、甘油。运送器由大软管、小软管、开释旋钮等部件组成，其间开释旋钮经过开释拉线别离衔接支架的不同方位，可使支架分段开释。该产品适用于Stanford A型主动脉夹层的外科敞开手术医治。